Aparatowy
Miejsce pracy: Kutno

Zadania jakie przed Tobą postawimy:
•Kontrolowanie i utrzymywanie należytego stanu zabezpieczeń maszyn i urządzeń
•Wykrywanie i usuwanie usterek
•Obsługa powierzonych maszyn w zakresie mycia i dezynfekcji wraz z pomieszczeniami w których się znajdują
•Realizowanie procesu produkcyjnego zgodnie z zaleceniami
•Wizualna i metrologiczna kontrola jakości wyrobów
•Praca zgodnie z obowiązującymi w dziale dokumentami
•Przestrzeganie zasad BHP i P. Poż

Nasze oczekiwania to:
•Wykształcenie: minimum zawodowe, mile widziane techniczne
•Doświadczenie na dziale produkcyjnym (min. 1 rok)
•Książeczka do celów sanitarno-epidemiologicznych
•Mile widziana wiedza z zakresu budowy urządzeń
•Gotowość do pracy w systemie 3-zmianowym
•Umiejętność pracy w zespole

Więcej szczegółów w rozwinięciu!

CV prosimy kierować na adres e-mailowy: [email protected]

Analityk / Młodszy Analityk – Kontrola Jakości

Miejsce pracy: Kutno

Zadania jakie przed Tobą postawimy:
•Prowadzenie analiz materiałów wyjściowych i produktów gotowych w oparciu o systemową dokumentację Kontroli Jakości
•Dokumentowanie wszystkich etapów realizowanej analityki zgodnie z Farmaceutycznym Systemem Jakości ustanowionym w wytwórni Polfarmex
•Nadzór nad procesami funkcjonującymi w Kontroli Jakości
•Uczestnictwo w procesie ciągłego doskonalenia wdrożonego systemu GMP

Nasze oczekiwania to:
•Wykształcenie wyższe: biologia, biotechnologia, chemia, farmacja lub pokrewne
•Książeczka do celów sanitarno-epidemiologicznych
•Znajomość metod analitycznych, w szczególności metod chromatograficznych (HPLC, GC)
•Umiejętność obsługi urządzeń laboratoryjnych (chromatograf cieczowy, gazowy, spektrofotometr)
•Znajomość farmakopei europejskiej

więcej szczegółów w rozwinięciu!

CV prosimy kierować na adres e-mailowy: [email protected]

Młodszy Specjalista ds. Walidacji
Miejsce pracy: Kutno


Zadania jakie przed Tobą postawimy:
•Opracowywanie, wdrażanie i aktualizowanie dokumentacji Działu Walidacji
•Monitorowanie, interpretacja, wdrażanie i przestrzeganie aktualnych wymagań GMP oraz wymagań prawa farmaceutycznego w zakresie wytwarzania i walidacji produktów leczniczych
•Czynny udział w zespołach problemowych dotyczących spraw związanych z pracami walidacyjnymi i kwalifikacyjnymi
•Koordynacja i wykonywanie prac związanych z kwalifikacją pomieszczeń, urządzeń, instalacji i systemów
•Opracowywanie procedur i instrukcji związanych z pracami walidacyjnymi i kwalifikacyjnymi
•Koordynacja i wykonywanie prac związanych ze sprawdzeniem, kalibracją i kwalifikacją wag, urządzeń pomiarowych i aparatury kontrolno-pomiarowej
•Zapewnienie aktualności procesów i procedur niezbędnych do użytkowania i utrzymania systemu SAP

CV prosimy kierować na adres e-mailowy: [email protected]

Zatrudnię brukarzy, pomocnika brukarza, glazurnika oraz osobę do dociepleń